研究發現,「遺傳因素」會增加兒童近視風險

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近日,由英國卡迪夫大學傑里米·古根海姆領導的研究小組於11月17日在《公共科學圖書館 · 遺傳學》雜誌上發表了一項學術成果:研究人員確定了五種與近視有關的基因變異,伴有這些基因變異的人在學校呆得越久就越容易罹患近視。

近視與一系列眼部疾病有關,是老年人不可逆視力損傷的主要原因。然而,人們經常在兒童時期發生近視,這種情況似乎是由多種因素造成的,包括基因、戶外活動時間太少和多年的教育。

遺傳學研究已經確定了超過450種與近視風險增加有關的基因變異,但很少有研究表明,特別是在有相關生活方式因素的人群中,近視風險會增加。

在這項新研究中,研究人員使用了34萬多名歐洲血統參與者的基因和健康資料進行了一項全基因組研究,以確定在強化教育的背景下,伴有哪些基因的人更容易罹患近視。

這項研究發現了五種基因變異,伴有這些基因的人隨著求學時間的延長,罹患近視的風險會逐漸增加——尤其是對那些接受過大學教育的人來說。其中三種變異之前是未知的,而在對東亞人群的研究中發現了兩種,那裡約80%的兒童會近視。相比之下,西方國家約30%的兒童患近視。

研究人員表示,這些發現為深入了解發生近視的生物途徑提供了新的見解,但還需要更多的研究來了解這些途徑是如何與生活方式因素相互作用導致近視的。

參考資料:

[1]Genetics combined with long years of schooling can lead to nearsightedness in children (2022, November 17) retrieved 5 December 2022 from https://medicalxpress.com/news/2022-11-genetics-combined-years-schooling-nearsightedness.html

[2]Education interacts with genetic variants near GJD2, RBFOX1, LAMA2, KCNQ5 and LRRC4C to confer susceptibility to myopia,PLoS Genetics (2022). DOI: 10.1371/journal.pgen.1010478

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