新州4歲女孩一坐車就吐,不久後卻重病身亡!媽媽以為只是暈車,結果就這樣沒了…

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誰能想到「一坐車就吐」的孩子

竟然是得了不治之症

最初,Heather So在女兒Emily抱怨身體不舒服時,並沒有放在心上。

那時候小女孩才4歲

一坐車就暈乎乎的

沒過多久就會直接「哇~」

一口吐出來!

一口吐出來!

媽媽當時還調笑折覺得小Emily只是患有嚴重的暈車症,沒想到後來小傢伙病得越來越重。

直到孩子不坐車也吐的時候,家裡麵人才覺得「這孩子怕不是病了吧…」

原先媽媽還覺得再不濟也就是胃病

但當她帶著四歲的女兒去做掃描時

卻發現孩子患上了一種致命的癌症

小Emily被診斷出患有一種致命的小兒腦癌,叫做瀰漫性內生性橋腦膠質瘤(DIPG)。

而Emily的父親BJ自己本身就是一名醫生,他說那段時間 “感覺就像一場噩夢在我們面前慢慢展開”。

他說:”一開始,腫瘤奪走了Emily的笑容,這讓人心碎。」

甚至在生命的最後

腫瘤還奪走了Emily行走、說話、聽力

甚至是吞嚥的能力

這個 “有趣、古怪、溫柔而勇敢的小女孩 “的生活開始發生變化。

小小隻的Emily每次都要接受六週的放射治療,每次治療都需要全身麻醉。

有時候爸爸媽媽看著病床上一動不動的軟軟的Emily,總在思考這樣非人的折磨究竟什麼時候才是個頭…

媽媽說:”Emily接受了目前唯一一種針對 DIPG 兒童的治療方法–一輪姑息性放療。」

看著不斷受苦的Emily

爸爸媽媽最後覺得乾脆就讓孩子

在這個世界多留下些歡笑吧

在Emily最後的幾個月裡,一家人努力珍惜與女兒在一起的每一刻。

“Emily遺願清單上的一個項目是參觀燈塔並登上頂峰,我們終於實現了這個願望。」

很遺憾沒有奇蹟

確診七個月後

Emily在家中去世

年僅五歲

Emily留下了父母、10 歲的姐姐Caitlin和 9 歲的Annabelle。

隨著Emily的離開,全家人似乎都陷入了藻澤之中,每天都在悲痛中度過。

「言語無法完全描述失去自己孩子的痛苦」

「言語無法完全描述失去自己孩子的痛苦」

“這是一種深深的悲痛,任何父母都不應該承受。

“無論她去哪裡,她都會帶上她最喜歡的玩具大象Ellie。」

直到今天為了紀念Emily

每次全家度假時仍然會帶上Ellie

DIPG百分之百是致命的,而研究這種疾病的資金卻很有限,往往需要家人自己去籌款。

這對夫婦現在正竭盡所能

確保沒有父母再像他們一樣承受毀滅性的損失

為了紀念小Emily,11 名騎車者將在 6 天內騎行近 500 公里,從Mount Kosciuszko到Wollongong,這是第二屆 “Ride for Em」年度活動的一部分。

組織者正在為兒童癌症研究所募捐

組織者正在為兒童癌症研究所募捐。

募集到的所有資金將用於澳洲首個名為 “Levi’s Catch “的臨床試驗,該試驗旨在為兒童患者提供首個有效的治療方法。

這項研究是首次在美國以外的國家開展,由Sydney Children’s Hospital的醫生進行,將利用兒童自身的免疫系統專門針對DIPG。

這一過程包括在實驗室中將 CAR-T 細胞(一種白細胞)從患者體內取出,然後對其進行基因工程改造,使其能夠靶向攻擊致命的癌症。

然後將免疫細胞輸回患兒體內,掃描並摧毀有害的癌細胞。

Emily還會見了新州衛生部長Ryan Park,討論了現有治療方案的不足以及政府可能提供的支持。

最後,辣媽覺得逝者已矣,希望Emily一家可以早日走出悲痛,DIPG早日被攻克。

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