實驗 bug 頻發,這個移液錯誤你中招了嗎?

「正確移液」聽上去像是每個實驗人早已學會的基本操作,但實際上:

● 每次打出液體後,吸頭內還殘留了部分液體;

● 檢測實驗,加樣操作按標準來,但是卻總是汙染

● 處理樣本,提取 RNA/DNA 時,效率極低;

● 明明用的是全自動的移液工作站,但是移液卻不夠精確

而造成這一切的「真兇」往往是最讓人忽視的存在——移液吸頭。

你一定在想:只要能裝上的吸頭就是能用的吸頭吧,其實不然,低質量吸頭不僅會讓殘留的汙染影響到樣品,大量液體殘留,還會造成移液誤差,很多科研人的實驗就敗在了這一步

。如果移液器與吸頭匹配使用精確度不佳,會影響到移液系統的密封性以及精準性。這些血淚教訓,是實驗室一代代前輩留下的寶貴財富。

實驗的成敗往往隱藏在這些細節之中,即便你已經用上了自動化的移液工作站,也會遇到因為吸頭選擇錯誤而造成的移液問題、甚至導致實驗失敗,為此我們特意整理了相關的知識點,供大家學習。(我們還準備了驚喜福利,點選「閱讀原文」或掃描下方二維碼,即有機會獲得定製款拼插積木、定製款 Keep 系列百元運動禮盒等精美獎品,還能免費下載技術資料、申請自動化吸頭試用

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在移液工作站的使用中,我們除了會關注通量,設備的應用功能外,還需關注設備對樣品的適應性和移液的準確性,而容易被忽視的吸頭就是影響移液準確性的重要一環。匹配性低、劣質的吸頭會嚴重干擾實驗的正常進行,甚至汙染整個工作區域,造成不必要的損失。那麼如何來挑選合適的耗材呢?大家在吸頭選擇上可以參考以下幾點:

一、按照實驗需求,選擇吸頭類型和功能

●當樣品體積未知或不均一時,檢測動物或環境液體樣本時(如血液,尿液,拭子,水質等樣本),需要使用黑色導電吸頭。導電吸頭能檢測到其何時插入樣品,何時停止,防止過深插入樣品導致樣品溢出容器,汙染整個工序;

● 當樣本體積一致,且實驗無特殊需求時,選擇標準吸頭即可;

● 避免交叉汙染或保護,應使用帶濾芯的吸頭;

● 防止實驗中的 RNA/DNA 被降解引起結果錯誤,應該使用無 RNA/DNA 酶的吸頭;

● 對於靈敏度要求高,或者易殘留的珍貴樣本時,應該使用低吸附吸頭,提升回收率。

二、吸頭準確度判斷

● 良好的吸頭氣密性能夠保證工作站發出的指令被完美執行,是吸頭選擇的重點指標,可以通過吸取液體後懸停的方法,來判斷氣密性;

● 吸頭不能夠出現掛液現象,掛液會造成移液不準確。可以通過試用的方式,進行吸頭測試。

三、判斷吸頭的品質

● 吸頭添加劑:吸頭在製作過程中會加入顯色劑、脫模劑等化學物質,添加劑越多對移液造成的影響就越大,因此需要選擇添加劑少的吸頭;

● 生物汙染:吸頭需要保證對存在的生物汙染都已經處理乾淨,吸頭生產商應該出具相應的檢查報告,以確保對實驗不存在影響;

● 在選擇導電吸頭時,需要特別注意其導電性,導電性良好的吸頭才能準確檢測液麵,避免移液失敗和樣本汙染。

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關於移液工作站吸頭的選擇,除了上述提到的內容外,還需關注吸頭與工作站匹配性、吸頭氣密性等問題。最後小編給大家推薦的賽默飛 4High 自動化移液工作站吸頭就能夠解決以上需求,讓您的工作如虎添翼!

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● 經驗證能完全匹配主流自動化液體處理工作站;

● 品類齊全,包含透明式,導電式,非無菌、無菌和濾芯,還可提供寬口式吸頭;

● 提供塑封包裝和節省空間的經濟型包裝。

內容審核:康晉偉、吳軍

題圖來源:站酷海洛

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