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隨著加強針的推廣和沒有減緩的疫情傳播，讓很多人紛紛開始懷疑，疫苗真實的有效性到底有多少？！
英國醫學雜誌要求藥廠公佈真實的疫苗有效性！因為研究人員揭發輝瑞疫苗試驗中的資料完整性問題！
圖片來源於網路
2020 年秋季，輝瑞公司董事長兼執行長阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla) 向全球數十億人發佈了一封公開信，他們將希望寄託在安全有效的 covid-19 疫苗上，以結束這場大流行。
但是，對於那個秋天在德克薩斯州的幾個地點測試輝瑞疫苗的研究人員來說，速度可能是以犧牲資料完整性和患者安全為代價的。
醫學期刊《英國醫學雜誌》曾發表文章稱，有多名前員工爆料，指認美國輝瑞公司的新冠疫苗在研發過程中存在偽造實驗資料、實驗人員操作不規範等嚴重問題。
這些爆料的前僱員還表示，輝瑞公司以及美國食品藥品監督管理局「明知道輝瑞新冠疫苗存在問題，卻最終選擇掩蓋問題並批准輝瑞疫苗上市」。
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雜誌提到的爆料人為Ventavia的前員工，該公司是輝瑞公司的合作伙伴，負責輝瑞新冠疫苗的臨床三期實驗。
Ventavia科研公司前區域主任布魯克·傑克森對雜誌稱，從2020年8月輝瑞疫苗實驗開始不久，他就發現有實驗人員「修改檔案日誌」並「根據需要隨意填寫實驗資料」。
Ventavia還補充道：該公司偽造資料、揭盲患者、僱用訓練不足的疫苗接種人員，並且對輝瑞公司關鍵 III 期試驗中報告的不良事件的跟進緩慢。
進行質量控制檢查的工作人員對他們發現的大量問題感到不知所措。在多次將這些問題通知 Ventavia 後，區域主管布魯克傑克森通過電子郵件向美國食品和藥物管理局 (FDA) 投訴。
但是FDA回覆的電子郵件寫道，感謝她的舉報，並告知她，FDA不確定是否會進行調查。
在同一天晚些時候她被解僱。理由是：「身體不太健康，無法勝任工作」。
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在輝瑞公司於2020年12月提交給美國食品藥品監督管理局諮詢委員會申請緊急授權上市簡報檔案中，裡面並未提及在三期實驗中存在的任何問題。並且沒過多久，輝瑞疫苗被正式授予緊急使用。
近日，英國醫學雜誌發表評論，要去製藥公司公開發布原始新冠疫苗資料。但是，FDA只說每個月發表500頁資料，而真實的疫苗資料有32.9萬頁，如果按照這個進度，需要在55年後才能完全得知。
隨後，德州法官拒絕了他們的要求，並表示需要製藥公司每個月發表55000頁的資料。
至於輝瑞和Moderna聲稱的自己有接近95%有效率的事情，英國醫學雜誌也表示質疑！表示需要更多的原始資料才能得知真實資料。
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前不久，在華盛頓發生了一場宣言，包括全球17000 多名醫生和醫學科學家的公開宣言！——反對給兒童強制接種疫苗！
該宣言的 17000 多名簽署者已就三個基本原則達成共識：
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1: 健康的兒童不應接受強制接種疫苗：他們面臨的新冠病毒風險微不足道，但如果接種疫苗，他們的健康將面臨潛在的永久性、不可逆轉的風險，包括心臟、大腦、生殖和免疫系統損害。
2: 拒絕自然免疫延長了大流行，並不必要地限制了新冠病毒康復者的生活。口罩、封鎖和其他限制措施對兒童造成了巨大傷害，並延遲了病毒向流行狀態的轉變。
3: 政府機構必須停止干涉醫患關係。政策制定者對數十萬人的死亡負有直接責任，由於體制上的原因，是干擾和阻斷治療證明可以接近100%的治癒率，這不是藥的問題，也不是護理的事兒，這些是政策可以構成的——危害人類罪！
事實究竟如何？大家怎麼看？
文章來源：
https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635
https://www.sohu.com/a/499165921_115479
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